Menu
Корзина

Бетафос сусп. д/ин. (5мг+2мг)/мл амп. 1мл №5

Бетафос сусп. д/ин. (5мг+2мг)/мл амп. 1мл №5
Бетафос сусп. д/ин. (5мг+2мг)/мл амп. 1мл №5
2 302.42₴
  • Stock: Есть в наличии
  • Код: 178935

0% Customers recommend this product

  • 5 Awesome
    0%
  • 4 Great
    0%
  • 3 Average
    0%
  • 2 Bad
    0%
  • 1 Poor
    0%

Reviews Over Бетафос сусп. д/ин. (5мг+2мг)/мл амп. 1мл №5

  • (0)

Total Reviews (0)
click here write review to add review for this product.



Описание

Бетафос - это кортикостероид, для системного применения.

Показания к применению

  • атопический дерматит (монетовидная экзема), нейродермит (опоясывающий лишай обычный), контактный дерматит, выраженный солнечный дерматит, крапивница, красный плоский лишай, инсулиновая липодистрофия;
  • ревматоидный артрит, остеоартрит, бурсит, тендосиновиит, тендинит, анкилозирующий спондилит, эпикондилит, радикулит, кокцидиния, ишиас, люмбаго, кривошея, ганглиозная киста, экзостозы, фасциит, острый подагрический артрит, синовиальные кисты, болезнь Мортона;
  • бронхиальная астма, астматический статус, сенная лихорадка, тяжелый аллергический бронхит, сезонный и апериодический аллергический ринит, ангионевротический отек, контактный дерматит.

Состав

  • 1 мл раствора содержит 6,43 мг бетаметазона дипропионата (эквивалентно 5 мг бетаметазона) и 2,63 мг бетаметазона натрия фосфат (эквивалентно 2 мг бетаметазона);
  • вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), спирт бензиловый, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000, натрия кармеллоза, натрия фосфат додекагидрат, натрия эдетат, натрия хлорид, полисорбат 80, 1 М раствор соляной кислоты, вода для инъекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Повышенная чувствительность к кортикостероидам.

Системные грибковые инфекции.

Способ применения

Доза должна быть минимальной, а период применения - максимально коротким. Начальную дозу следует подбирать для получения удовлетворительного клинического эффекта. Если удовлетворительный клинический эффект не проявляется в течение определенного промежутка времени, лечение следует прекратить путем прогрессивного уменьшения дозы и проводить другую соответствующую терапию.

В случае благоприятного ответа, следует определить соответствующую дозу, которою нужно придерживаться, постепенно уменьшая начальную дозу с приемлемыми интервалами, пока будет достигнуто минимальной дозы с соответствующим клиническим ответом.

Особенности применения

Внезапная отмена или уменьшение дозы при постоянном применении (в случае очень высоких доз, после короткого периода применения) или при увеличении потребности в кортикостероидах (вследствие стресса: инфекция, травма, хирургическое вмешательство) могут повысить недостаточность коры надпочечников. В таком случае необходимо постепенно уменьшать дозировку. В случае стресса иногда необходимо снова принимать кортикостероиды или увеличить дозировку.

Беременные

Из-за отсутствия контролируемых исследований по безопасности применения препарата людям, назначать глюкокортикоиды беременным, следует после тщательной оценки соотношения пользы для женщины и потенциального риска для эмбриона/плода.

Дети

Недостаточно клинических данных по применению препарата у детей, поэтому нежелательно применять его пациентам этой возрастной категории (возможно отставание в росте и развитии вторичной недостаточности коры надпочечников).

Водители

Следует проявлять осторожность, учитывая эффекты центральной нервной системы при введении высоких доз (эйфория, бессонница) и в связи с нарушениями зрения, которые могут возникнуть при длительном лечении.

Передозировка

Острая передозировка глюкокортикоидов, включая бетаметазон, не создает угрожающих жизни ситуаций. Введение в течение нескольких дней высоких доз кортикостероидов, не влечет к нежелательным последствиям (за исключением случаев применения очень высоких доз или в случае применения при сахарном диабете, глаукоме, обострении эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, или в случае применения больным, которые одновременно проходят терапию сердечными гликозидами, антикоагулянтами кумаринового ряда или диуретики, выводящие калий).

Побочные эффекты

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, потеря мышечной массы, ухудшение миастенических симптомов при тяжелой псевдопаралитической миастении, остеопороз, иногда с сильными болями в костях и спонтанными переломами (компрессионные переломы позвоночника).

Со стороны кожи: атрофия кожи, ухудшение заживления ран, истончение и ослабление кожи, петехии, синяки, кожные реакции, такие как аллергический дерматит, ангионевротический отек, эритема лица, повышенная потливость.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре не выше 25°С.

Характеристики

Характеристики
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Действующие вещества Бетаметазон
Заявитель Rompharm
Код АТС H02AB01 Бетаметазон
Количество в упаковке 5 ампул
Количество действующего вещества 7 мг/мл
Первичная упаковка ампула
Признак Импортный
Производитель РОМФАРМ КОМПАНИ К.О.
Происхождение Химический
Рыночный статус Брендированный дженерик
Способ применения Внутримышечный
Температура хранения от 5°C до 25°C
Торговое название Бетафос
Условия отпуска По рецепту
Форма выпуска суспензия для инъекций
Чувствительность к свету Не чувствительный