



- Stock: Є в наявності
- Код: 185007
0% Customers recommend this product
-
5 Awesome0%
-
4 Great0%
-
3 Average0%
-
2 Bad0%
-
1 Poor0%
Reviews Over Пентилін р-р д/ін. 100мг/5мл амп. 5мл №5
- (0)
Total Reviews (0)
click here write review to add review for this product.
Report this review.
Опис
Показання до застосування:
Пентилін призначений для терапії пацієнтів, які страждають на порушення кровообігу, а також стани, пов'язані з порушенням макро- та мікроциркуляції, в тому числі: Хронічні оклюзійні розлади кровообігу в артеріях нижніх кінцівок, а також пов'язані з ними порушення кровообігу в периферичних судинах. (у тому числі у пацієнтів із переміжною кульгавістю). Ішемічний інсульт та стани після перенесеного інсульту, ішемічні порушення церебрального кровообігу, атеросклероз церебральних судин, який супроводжується головним болем, запамороченням, порушеннями пам'яті та сну. Ішемічна хвороба серця, дисциркуляторна енцефалопатія, ангіопатія у пацієнтів з цукровим діабетом. Пентилін також призначають пацієнтам, які перенесли інфаркт міокарда. невропатії зорового нерва.
Пентилін також призначають пацієнтам з отосклерозом, патологією судин внутрішнього вуха, що супроводжується дегенеративними змінами та зниженням слуху.
Пентоксифілін може бути призначений пацієнтам з бронхіальною астмою та хронічною обструктивною хворобою легень.
Спосіб застосування:
Пігулки пролонговані:
Пентилін у формі таблеток призначений для перорального застосування. Слід ковтати таблетку цілком, не допускається подрібнення та розжовування таблетки. Для досягнення максимального терапевтичного ефекту слід приймати препарат одночасно. Для зниження ризику побічних ефектів слід приймати Пентилін після їди. Тривалість терапії та дози пентоксифіліну визначає лікар.
Дорослим зазвичай рекомендується призначення 1 таблетки пролонгованої 3 рази на добу. Після поліпшення стану пацієнта переходять на прийом 1 пролонгованої таблетки 2 рази на добу.
Дорослим при легких формах захворювань зазвичай рекомендується призначення 1 таблетки пролонгованої на добу.
Добова доза більше 1200 мг пентоксифіліну не призводить до збільшення терапевтичного ефекту, проте значно підвищує ризик розвитку небажаних ефектів.
Терапевтичний ефект розвивається протягом 2-4 тижнів. Мінімальний курс терапії становить 8 тижнів. Розчин для ін'єкцій: Пентилін у формі розчину призначений для парентерального застосування. Допускається лише внутрішньовенне струменеве або краплинне введення розчину.Для приготування розчину для інфузії використовують розчин Рінгера лактату, 5% розчин глюкози або 0,9% розчин натрію хлориду. Тривалість терапії та дози пентоксифіліну визначає лікар. Зазвичай рекомендується призначення 100-600 мг пентоксифіліну, розведеного в 100-500 мл сумісного інфузійного розчину, 1-2 рази на добу. Швидкість введення повинна становити не більше 100 мг активної речовини на годину.
При тяжких станах рекомендується призначення 0,6 мг/кг маси тіла на годину (але не більше 1200 мг/добу) у формі інфузії протягом 24 годин. Середній обсяг рідини, що вводиться, становить близько 1,0-1,5л на добу.
За рішенням лікаря також допускається призначення 5мл препарату внутрішньовенно струминно (час введення не менше 5 хвилин). Під час ін'єкції пацієнт повинен перебувати в горизонтальному положенні.
Після покращення стану пацієнта переходять на пероральний прийом препарату.
Максимальна добова доза пентоксифіліну (з огляду на парентеральне та пероральне застосування) становить 1200мг.
Пацієнтам з порушенням функції нирок з кліренсом креатиніну менше 30мл/хв. дозу пентоксифіліну слід коригувати (дозу підбирають індивідуально, зазвичай вона становить 50-70% від стандартної дози).
Побічні дії:
Препарат Пентилін може викликати розвиток таких небажаних ефектів:
З боку системи крові та серцево-судинної системи: гіперемія обличчя та верхньої частини тіла, порушення серцевого ритму, стенокардія, зниження артеріального тиску, тромбоцитопенія, збільшення протромбінового часу, лейкопенія.
З боку центральної та периферичної нервової системи: порушення режиму сну та неспання, головний біль, запаморочення, надмірне збудження або слабкість.
З боку травного тракту: біль та дискомфорт в епігастральній ділянці, анорексія, нудота, блювання, метеоризм, холестаз, підвищення рівня печінкових ферментів.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, бронхоспазм, анафілактичний шок.
Інші: зниження гостроти зору, підвищена пітливість.
При розвитку побічних ефектів рекомендується скоригувати дозу препарату, при тяжких побічних ефектах прийом препарату слід припинити. Пентилін не слід призначати пацієнтам з індивідуальною підвищеною чутливістю до пентоксифіліну та інших лікарських засобів похідним ксантину.
Пентоксифілін протипоказаний пацієнтам з порфірією, гострим інфарктом міокарда, масивними кровотечами та крововиливом у сітківку ока, а також пацієнтам з геморагічним інсультом.
Крім того, пентоксифілін протипоказано парентерально вводити пацієнтам,страждаючим порушеннями серцевого ритму, вираженим атеросклеротичним ураженням судин серця або мозку, а також неконтрольованою гіпотензією.
Пентилін не слід призначати вагітним і жінкам, що годують, а також використовувати в педіатричній практиці.
Обережність слід дотримуватись при призначенні пентоксифіліну пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, артеріальною гіпотензією (у тому числі за наявності ризику розвитку гіпотензії), порушенням функції нирок з кліренсом креатиніну менше 30мл/хв, а також пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку кровотечі
Пентилін може бути призначений лише після ретельної оцінки ризику/корисності пацієнтам з інфарктом міокарда, хронічною серцевою недостатністю, а також порушенням функції печінки (для ін'єкційної форми препарату).
У період терапії препаратом слід особливої обережності дотримуватися пацієнтів, які ведуть автомобіль або керують потенційно небезпечними механізмами. Протипоказане призначення препарату Пентилін вагітним жінкам. У період терапії препаратом жінкам репродуктивного віку слід використовувати надійні засоби контрацепції, при плануванні або настанні вагітності слід відмінити пентоксифілін.
При необхідності прийому препарату Пентилін у період лактації рекомендується відмінити грудне вигодовування, попередньо проконсультувавшись з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
При призначенні препарату пацієнтам, які отримують терапію антигіпертензивними засобами (особливо інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту ), слід контролювати артеріальний тиск та у разі потреби коригувати дозу гіпотензивних засобів.
При поєднаному застосуванні Пентиліна з антикоагулянтними препаратами, кеторолаком та мелоксикамом підвищується ризик розвитку кровотечі.
Циметидин та ципрофлоксацин при одночасному застосуванні з препаратом Пентилін сприяють підвищенню плазмових концентрацій пентоксифіліну.
Пентилін підвищує плазмові концентрації теофіліну при поєднаному застосуванні.
Препарат посилює ефективність нітратів.
При одночасному застосуванні гіпоглікемічних засобів та внутрішньовенному введенні високих доз Пентиліна відзначається посилення гіпоглікемічної дії протидіабетичних препаратів.
Передозування:
При застосуванні підвищених доз препарату Пентилін у пацієнтів відзначається розвиток артеріальної гіпотензії, гіперемії обличчя та верхньої частини тіла, нудоти, гіпертермії, запаморочення та тахікардії.При подальшому підвищенні дози відзначався розвиток арефлексії, втрати свідомості, надмірного збудження та тоніко-клонічних судом. У деяких випадках при передозуванні пентоксифіліну спостерігався розвиток шлунково-кишкової кровотечі, симптомом якого є блювання кольору кавової гущі.
При передозуванні показано відміну препарату. При прийомі підвищених доз пероральної форми препарату Пентилін показано промивання шлунка та прийом ентеросорбентів. Крім того, незалежно від форми препарату показано проведення симптоматичної терапії, а також заходів, спрямованих на підтримання артеріального тиску та дихальної функції.
Форма випуску:
Пігулки пролонговані по 10 штук у контурних коміркових упаковках, по 2 контурні коміркові упаковки, вміщені у картонну пачку.
Розчин для ін'єкцій по 5мл в ампулах, по 5 ампул, поміщених у картонну пачку. Умови зберігання: Препарат незалежно від форми випуску слід зберігати в сухих приміщеннях при температурі від 15 до 25 градусів. Цельсія.
За дотримання умов зберігання препарат придатний протягом 5 років.
Синоніми:
Трентал, Агапурін. 1 таблетка пролонгована препарату Пентилін містить: Пентоксифіліну – 400мг;
Додаткові речовини.
1мл розчину для ін'єкцій Пентилін містить: Пентоксифіліну – 20мг;
Додаткові речовини.
Опис товару засвідчено виробником КРКА .
Редакторська група Дата створення: 03.04.2023 Дата поновлення: 06.04.2023

Зверніть увагу!
Опис препарату Пентилін р-р д/ін. 100мг/5мл амп. 5мл №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911,створена на підставі інструкції по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем та ознайомитись з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомчою метою і не повинна бути використана як посібник для самолікування. Тільки лікар може ухвалити рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Часто питання
Скільки коштує Пентилін р-р д/ін. 100мг/5мл амп. 5мл №5?
Ціни на Пентилін р-н д/ін. 100мг/5мл амп. 5мол №5 починаються від 20.85 грн. - ампула/1 шт.Чи можна давати ці ліки дітям?
Не можна. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.Які умови зберігання у розчину Пентилін (КРКА)?
Відповідно до інструкції температура зберігання Пентилін (КРКА) становить від 5°C до 25°C. Зберігати у недоступному для дітей місці.Які аналоги у розчину Пентилін №1?
Повними аналогами Пентилін р-р д/ін. 100мг/5мл амп. 5мл №5 є:
- Вазитрен р-н д/ін. 20мг/мл амп. 5мл №5
- Пентоксифілін р-р д/ін. 20мг/мл амп. 5мл №10
- {"@context":"https:\/\/schema.org","@type":"FAQPage" ,"@id":"/shop\/pentilin-rrd-in-100mg-5ml-amp-5ml-5-p6372","mainEntity":[{"@type ":"Question","name":"Скільки коштує Пентилін р-р д/ін. 100мг\5мл амп. "@type":"Answer","text":"Ціни на Пентилін р-р д/ін. 100мг/5мл амп. 5мл №5 починаються від 20.85 грн. / 1 шт."}},{"@type":"Question","name":"Чи можна давати ці ліки дітям?","acceptedAnswer":{ "@type":"Answer","text":"Не можна. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем."}},{"@type":"Question", "name":"Які умови зберігання у розчину Пентилін (КРКА)?","acceptedAnswer":{"@type":"Answer","text":"Згідно з інструкцією температура зберігання Пентилін (КРКА) становить від 5 ° C до 25 ° C. Зберігати в недоступному для дітей місці. "Які аналоги у розчину Пентилін №1?" ін. 100мг/5мл амп. 5мл №5 є:
Вазитрен р-р д/ін. 20мг/мл амп. 5мл №5 "}},{"@type":"Question","name":"Яка країна виробництва у Пентилін (КРКА)?"," acceptedAnswer":{"@type":"Answer","text":"Країна виробник у Пентилін (КРКА) - Словенія."}}]}Склад
Діюча речовина: пентоксифілін;
1 мл розчину містить 20 мг пентоксифіліну;
Допоміжні речовини: натрію едетат, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, натрію фосфат дигідрат, вода для ін'єкцій. фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина, практично без видимих частинок.
Фармакологічна група
властивості Пентоксифілін є похідним метилксантину. Механізм дії пентоксифіліну пов'язують з пригніченням фосфодіестерази і накопиченням цАМФ у клітинах гладкої мускулатури судин, клітинах крові, а також в інших тканинах. Пентоксифілін гальмує агрегацію тромбоцитів та еритроцитів, підвищує їх гнучкість, зменшує підвищену концентрацію фібриногену в плазмі крові та посилює фібриноліз, що зменшує в'язкість крові та покращує її реологічні властивості. Крім того, пентоксифілін чинить слабку міотропну судинорозширювальну дію, дещо зменшує загальний периферичний судинний опір і позитивно впливає на інотропний ефект. В результаті застосування пентоксифіліну покращується мікроциркуляція та постачання тканин киснем, найбільше – у кінцівках, ЦНС (ЦНС), помірно – у нирках. Препарат трохи розширює коронарні судини.
Фармакокінетика
Головний фармакологічно активний метаболіт 1-(5-гідроксигексил)-3,7-диметилксантин (метаболіт I) визначається в плазмі крові в концентрації, що перевищує в 2 рази концентрацію незміненої речовини і знаходиться з ним у стані зворотної біохімічної рівноваги. У зв'язку з цим пентоксифілін та його метаболіт слід розглядати як активне ціле. Період напіввиведення пентоксифіліну становить 1,6 години.
Пентоксифілін метаболізується повністю, більше 90% виводиться нирками у вигляді некон'югованих водорозчинних полярних метаболітів. Менш ніж 4% введеної дози виводиться з калом. У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок екскреція метаболітів уповільнена.У пацієнтів із порушеннями функції печінки відмічено подовження періоду напіввиведення пентоксифіліну.
Показання
Атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом, цукровим діабетом (включаючи діабетичну ангіопатію), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов'язані з ураженням вен або порушенням мікроциркуляції (посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки, гангрена, відмороження); облітеруючий ендартеріїт; ангіонейропатії (хвороба Рейно); порушення кровообігу ока (гостра, підгостра, хронічна недостатність кровообігу в сітківці та судинній оболонці ока); порушення функції внутрішнього вуха судинного генезу, що супроводжуються зниженням слуху.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до пентоксифіліну, інших компонентів препарату або інших препаратів групи метилксантинів, таких як теофілін, кофеїн, холіну теофілінат, амінофілін або теобромін;
- масивні кровотечі (ризик посилення кровотечі);
- крововилив у сітківку ока, мозок (ризик посилення кровотечі) якщо під час лікування пентоксифіліном відбувається крововилив у сітківку ока, застосування лікарського засобу слід відразу припинити;
- гострий період інфаркту міокарда;
- виразка шлунка та/або кишкові виразки;
- геморагічний діатез.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Ефект зниження рівня цукру в крові, властивий інсуліну або пероральним протидіабетичним засобам, може посилюватися. Тому пацієнти, які отримують медикаментозне лікування при цукровому діабеті, повинні перебувати під ретельним наглядом.
Антикоагулянти, антиагреганти
Одночасне призначення пентоксифіліну та антикоагулянтів або антиагрегантів може збільшити ризик кровотечі, тому при призначенні або зміні дозування пентоксифіліну необхідно частіше вимірювати протромбіновий час.
Пентилін може посилювати гіпотензивну дію антигіпертензивних засобів та інших препаратів, які можуть призвести до зниження артеріального тиску.
Одночасне застосування пентоксифіліну та теофіліну у деяких пацієнтів може призводити до зростання рівня теофіліну в крові. Тому можливе збільшення частоти та посилення проявів побічних реакцій теофіліну.
Кеторолак, мелоксикам
Одночасне застосування пентоксифіліну та кеторолаку може призвести до збільшення протромбінового часу та підвищити ризик кровотечі.Ризик кровотечі може також збільшуватись при одночасному застосуванні пентоксифіліну та мелоксикаму. Тому одночасне лікування цими препаратами не рекомендується.
Ципрофлоксацин
Ципрофлоксацин пригнічує метаболізм пентоксифіліну в печінці, тому одночасне введення пентоксифіліну та ципрофлоксацину може призвести до підвищення концентрації пентоксифіліну в сироватці крові. За необхідності проведення одночасного лікування пентоксифіліном та ципрофлоксацином рекомендується вдвічі зменшити дозу пентоксифіліну.
Циметидин
Одночасне застосування з циметидином може значно підвищувати концентрацію пентоксифіліну в сироватці крові. Повинні проводити контроль за станом пацієнтів на наявність ознак передозування пентоксифіліном. Інші антагоністи Н2 рецепторів (фамотидин, ранітидин та нізатадин) значно менше впливають на метаболізм пентоксифіліну.
Потенційний адитивний ефект з інгібіторами агрегації тромбоцитів: за підвищеного ризику виникнення кровотечі одночасне застосування інгібіторів агрегації тромбоцитів (наприклад, клопідогрелю, ептифібатиду, тирофібан, епопростенолу, илопросту, биторів ЦОГ-2 , ацетилсаліцилатив [АСК/ЛАС], тиклопідину, дипіридамолу) з пентоксифіліном слід проводити з обережністю.
Особливості застосування
За перших ознак розвитку анафілактичні/анафілактоїдні реакції лікування Пентилін слід негайно припинити інфузію та звернутися за допомогою до лікаря.
У разі застосування препарату Пентилін пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю попередньо слід досягти фази компенсації кровообігу.
У пацієнтів, які страждають на цукровий діабет та отримують лікування інсуліном або пероральними гіпоглікемічними засобами, при застосуванні високих доз препарату Пентилін можливе посилення впливу цих препаратів на рівень цукру в крові (див. Розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). У цих випадках слід зменшити дозу інсуліну або пероральних протидіабетичних засобів і особливо ретельно доглядати пацієнта.
Пацієнтам із системним червоним вовчаком (ВКВ) або з іншими захворюваннями сполучної тканини пентоксифілін можна призначати тільки після ретельного аналізу можливих ризиків та користі.
Оскільки під час лікування пентоксифіліном існує ризик розвитку апластичної анемії, необхідний регулярний контроль загального аналізу крові.
У пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) або тяжкою дисфункцією печінки виведення пентоксифіліну може бути сповільнене. Потрібен належний моніторинг.
Особливо уважне спостереження необхідне для:
- пацієнтів з тяжкою серцевою аритмією;
- пацієнтів з інфарктом міокарда;
- пацієнтів із артеріальною гіпотонією;
- пацієнтів з вираженим атеросклерозом церебральних та коронарних судин, особливо при супутній артеріальній гіпертензії та порушеннях серцевого ритму; у цих пацієнтів при застосуванні препарату можливі напади стенокардії, аритмії та артеріальна гіпертензія;
- пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв);
- пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю;
- пацієнтів з високою схильністю до кровотеч, зумовленої, наприклад, лікуванням антикоагулянтами або порушеннями зсідання крові (за кровотечами - див. розділ «Протипоказання»);
- пацієнтів з виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, пацієнтів, які нещодавно перенесли оперативне лікування (підвищений ризик виникнення кровотечі, у зв'язку з чим потрібен систематичний контроль рівня гемоглобіну та гематокриту);
- пацієнтів, для яких зниження артеріального тиску становить високий ризик (наприклад, пацієнтів з тяжкою ішемічною хворобою серця або стенозом судин, які постачають кров до мозку);
- пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном та антагоністами вітаміну К або інгібіторами агрегації тромбоцитів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);
- пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном та гіпоглікемічними засобами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);
- пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном та ципрофлоксацином (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);
- пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном та теофіліном (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Необхідно враховувати, що дози 4,71 мл або більше містять 1 ммоль або більше натрію (це потрібно враховувати пацієнтам, які перебувають на дієті з контрольованим < / em> вживанням натрію).
Препарат після відкриття ампули слід використовувати негайно, щоб уникнути мікробіологічного забруднення. Якщо препарат не був використаний відразу, то термін та умови його зберігання не повинні перевищувати 24 години при температурі від 2 до 8 °C, якщо тільки процедура приготування готового до застосування розчину не проводилася в контрольованих та перевірених асептичних умовах. Відповідальним за зберігання препарату після відкриття ампули є користувач.Існує недостатньо досвіду застосування препарату вагітним жінкам. Тому призначати Пентилін під час вагітності не рекомендується.
Пентоксифілін у незначних кількостях проникає у грудне молоко. Якщо призначається лікування препаратом Пентилін, слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Внутрішньовенні інфузії є найбільш ефективними формами парентерального введення препарату, які краще переносяться. Режим дозування визначається лікарем і залежить від ступеня тяжкості циркуляторних порушень, маси тіла та переносимості лікування. Інфузію можна проводити лише у випадку, якщо розчин прозорий.
Рекомендується дорослим такі схеми лікування:
- Інфузія 100-600 мг пентоксифіліну в 100-500 мл 0,9% розчину натрію-хлориду 1-2 рази на добу. Тривалість внутрішньовенної краплинної інфузії становить 60-360 хвилин, тобто введення 100 мг пентоксифіліну має тривати не менше 60 хвилин. Інфузія може бути доповнена пероральним застосуванням Пентилину (400 мг) з розрахунку, що максимальна добова доза (інфузійна та пероральна) становить 1200 мг.
- При тяжкому стані пацієнта (особливо при постійному болі, при гангрені або трофічних виразках) можливе проведення інфузії Пентиліна протягом 24 годин. За такої схеми введення дозу визначати з розрахунку 0,6 мг/кг/годину. Розрахована у такий спосіб добова доза для пацієнта з масою тіла 70 кг становить 1000 мг, для пацієнта з масою тіла 80 кг - 1150 мг. Незалежно від маси тіла пацієнта, максимальна добова доза становить 1200 мг. Об'єм інфузійних розчинів розраховується індивідуально з урахуванням супутніх захворювань, стану пацієнта та становить у середовищі 1-1,5 л на добу.
- В окремих випадках препарат слід застосовувати шляхом внутрішньовенної ін'єкції по 5 мл (100 мг). Ін'єкцію виконувати повільно, протягом 5 хвилин, положення пацієнта – лежачи.
Тривалість парентерального курсу лікування визначається лікарем, який проводить лікування. Після покращення стану пацієнта рекомендовано продовжити лікування, застосовуючи таблетовану форму препарату Пентилін.
Дозування при порушенні функції нирок
Якщо кліренс креатиніну менше 30 мл/хв (0,5 мл/сек), дозу підбирають індивідуально, знижуючи її приблизно на 30-50% від рекомендованої дози.
Дозування при порушенні функції печінки
При вираженому порушенні функції печінки слід зменшити дозування Пентилину, розчину для ін'єкцій,залежно від індивідуальної переносимості препарату.
Пацієнти похилого віку
Для пацієнтів похилого віку не потрібно коригувати дозу.
Діти.
Досвід застосування препарату Пентилін дітей відсутній.
Передозування
Початковими симптомами гострого передозування пентоксифіліном є нудота, запаморочення, тахікардія або зниження артеріального тиску. Крім того, можуть розвиватися такі симптоми як лихоманка, збудження, відчуття жару (припливи), втрата свідомості, арефлексія, аритмія, сонливість, неспокій, тоніко-клонічні судоми та блювотні маси у вигляді «кавової гущі» як ознака шлунково-кишкового кровотечі.
Лікування. З метою лікування гострого передозування та попередження виникнення ускладнень необхідно негайно припинити застосування пентоксифіліну та за необхідності ввести симптоматичне лікування: підтримку або регулювання артеріального тиску, підтримку дихання та лікування судом.
Побічні реакції
Нижче наведено випадки побічних реакцій, які виникали під час клінічних досліджень та у постмаркетинговий період. Частота виникнення невідома.
Системи органів
Побічні реакції
Лабораторні показники
Підвищення рівня трансаміназ
З боку серця
Аритмія, тахікардія , стенокардія, зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску, тахікардія, атиповий біль у грудях
З боку лімфатичної системи та системи крові
< /td>тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, апластична анемія (часткове або повне припинення утворення всіх клітин крові), панцитопенія, що може мати летальний кінець, лейкопенія/нейтропенія, продовження ПВ (або збільшення міжнародного нормалізованого співвідношення)
З боку нервової системи
Запаморочення, головний біль, асептичний менінгіт, тремор, парестезії, судоми , безсоння, збудження
З боку шлунково-кишкового тракту
ШКТ, відчуття тиску в шлунку, метеоризм, нудота, блювання, діарея, запор,гіперсалівація
З боку метаболізму та харчування
Гіпоклікеміі
З боку шкіри та підшкірних тканин
Сверблячка, почервоніння шкіри та кропив'янка, токсичний епідермальний некроліз та синдром Стівенса-Джонсона, висипання
З боку судин
Відчуття жару (припливи), кровотечі, периферичний набряк
З боку імунної системи
Анафілактичні реакції, анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм та анафілактичний шок
З боку печінки та жовчного міхура
Внутрішньопечінковий холестаз
Психічні розлади
Порушення, порушення сну, галюцинації
З боку органів зору
Порушення зору, кон'юнктивіт, крововилив у сітківку, відшарування сітківки
Інші
Повідомлялося про випадки підвищеної пітливості, підвищення температури тіла
Якщо виникають тяжкі побічні реакції, лікування слід припинити.
Звіт про підозрювані побічні реакції.
Звіт про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дозволяє проводити безперервне спостереження співвідношення між користю та ризиками, пов'язаними із застосуванням лікарського засобу. Фахівці в галузі охорони здоров'я повинні подавати інформацію про будь-які підозрювані побічні реакції за допомогою національної системи звітності.
Термін придатності
5 років.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність
Препарат не слід змішувати з іншими розчинами в одній ємності за винятком розчинів, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка
По 5 мл (100 мг) розчину для ін'єкцій в ампулах; по 5 ампул у блістері, по 1 блістер у картонній коробці.
Категорія відпустки
За рецептом.
Виробник
КРКА, буд.
Адреса
Шмарьєшка цеста 6, 8501 Нове місце, Словенія/Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія.
Характеристики
Характеристики |