Транексам р-р д/ін. 50мг/мл амп. 5мл №10

Розчин для ін'єкцій Транексам призначається за таких показань:

Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу, як генералізованого (кровотеча під час операцій та в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), так і місцевого (маткова, шлунково-кишкова кровотеча, кровотеча після простатектомії, тонзилектомії, конізації шийки матки)

Склад

Діюча речовина: tranexamic acid;

1 мл розчину містить 50 мг транексамової кислоти; ін'єкцій

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату
• Субарахноїдальний крововилив. Коагулопатія внаслідок дифузного внутрішньосудинного згортання крові (ДВЗК-синдром) без значної активації фібринолізу.
• Гострий артеріальний або венозний тромбоз.
• Судоми в анамнезі.
• Гострі важкі кровотечі.
• Порушення сприйняття кольорів.
• Макроскопічна гематурія.
• Високий ризик тромбоутворення, тромбофлебіт, інфаркт міокарда.

Спосіб застосування

Внутрішньовенно (краплинно, струминно).

Режим дозування індивідуальний, залежно від клінічної ситуації.

При генералізованому фібринолізі вводити в разовій дозі 15 мг/кг маси тіла кожні 6-8 годин, швидкість введення – 1 мл/хв.

При місцевому фібринолізі рекомендується застосовувати препарат по 200-500 мг 2-3 рази на добу.

При простатектомії або операції на сечовому міхурі вводити під час операції 1 г, потім по 1 г кожні 8 годин протягом 3 днів, після чого переходити на пероральний прийом таблетованої форми до зникнення макрогематурії.

Якщо існує великий ризик розвитку кровотечі, при системній запальній реакції рекомендується застосовувати препарат у дозі 10-11 мг/кг за 20-30 хвилин до втручання.

Хворим на коагулопатію перед екстракцією зуба препарат вводити в дозі 10 мг/кг маси тіла, після екстракції зуба призначають пероральний прийом таблетованої форми транексамової кислоти.

Особливості застосування

Вагітні

Призначати препарат можна лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Діти

Максимальна разова доза не повинна перевищувати 10 мг/кг маси тіла.Максимальна доза становить 20 мг/кг маси тіла.

Водії

Можливе виникнення запаморочення та артеріальної гіпотензії, погіршення якості колірного сприйняття та чіткості зору, тому в період лікування слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.

Передозування

Дані про передозування відсутні. Але у разі передозування можливі нудота, блювання, запаморочення, біль голови, судоми, артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотонія. Лікування симптоматичне, показано форсований діурез. Необхідно підтримувати водно-сольовий баланс.

Побічні ефекти

• Судоми.
• Запаморочення.
• Слабкість.
• Сонливість.
• Недуг.

Взаємодія

Препарат можна застосовувати з фізіологічним розчином натрію хлориду та розчином глюкози, 20% розчином фруктози, 10% розчином інвертази, декстрину 40 або 70, розчином Рінгера. При внутрішньовенному краплинному введенні можна додавати гепарин. У поєднанні з гепарином препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушенням зсідання крові.

Фармацевтично несумісний з препаратами крові, розчинами, що містять пеніцилін, гіпертензивні засоби (норепінефрин, дезоксієпінефрін гідрохлорид), тетрациклінами, дипіридамолом, діазепамом. Несумісний з урокіназою, крім випадків застосування як антидоту після передозування останнього.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 3 роки.